Para os mamás e papás dos menores con diabete tipo I, volven os medos, as preocupacións.
Que tal será a titora ou o titor deste curso?, entenderá que o meu pequen@ ten que ir ó baño máis do habitual?, que debe comer e beber na clase?, que debe facer controis de glicemia?,...? Estas e outras dúbidas véñennos á cabeza.
Antes de empezar a preocuparnos polo que poderá pasar no centro educativo, empezemos por facer o noso traballo e informar convintemente de tódalas necesidades do noso fillo e/ou filla durante o tempo que permanece na escola.
- Solicitar un informe médico, no que se detallen os coidados que o menor necesita durante a estancia no centro educativo.
- Incorporar ó noso fillo ou filla ao programa de alerta escolar (hai que pedir o impreso na secretarÃa do centro e acompañalo dun informe médico).
- Solicitar, na secretarÃa do centro, a execución do Protocolo de atención a escolares con doenzas crónicas e en concreto da addenda de diabete, asà como a redacción do plan de atención individualizado.
- Levar o centro educativo o glucagón, cunha bolsa neveira para o seu traslado fora do centro nas saÃdas. (solicitar que o garden na neveira). Recomendable levar tamén unha pluma de insulina.
- Levar para que esté a disposición do noso fillo ou filla en caso de necesidade, unha caixiña con: zume, galletas, azucre, medidor de reposto, tiras, agullas, ...)
- Actualizar a información que ten o centro sobre o noso fillo ou filla en relación coa diabete.
- Solicitar unha reunión co titor ou titora.
- Que o glucagón e a insulina non estén caducados, anotade a data de caducidade na casa, para que non se vos pase substituÃlos antes de que caduquen.
- Repor o glucagón, insulina, azucre, galletas, zume,...
- Trasladar ó centro a información nova en relación coa diabete que deba ser tida en consideración no centro educativo.
QUE A DIABETE NON TE PARE
Ningún comentario:
Publicar un comentario